2021年三季度增量配电业务许可情况

无论什么病，季度都要提前治疗，快速恢复。

关于普那布林普那布林(Plinabulin)是一个人工合成的低分子量的新化学实体，增量首先发现于天然海洋产物Halimide。在随机分组时，配电根据患者既往是否接受PD-1/PD-L1抗体治疗进行分层。

主要终点：业务总生存期平均OS：业务p=0.03关键次要终点客观缓解率(ORR)(p0.03)无进展生存期(PFS)(p0.01)4级中性粒细胞减少症的发生率，第1疗程第8天(DP组：5.3%vs.D组：27.8%;p0.0001)24个月OS率(DP组：22.1%vs.D组：12.5%;p0.01)36个月OS率(DP组：11.7%vs.D组：5.3%;p=0.04)48个月OS率(DP组：10.6%vs.D组：0%;p值无法计算)安全性终点：DP组4级AE发生率比D组更低未发现非预期的安全性事件注：DUBLIN-3研究的完整数据和其它主要数据将于近期在全球主要学术大会上发表。关于DUBLIN-3DUBLIN-3是一项在一线含铂化疗后疾病进展且表皮生长因子受体(EGFR)野生型的二/三线NSCLC患者中进行的国际多中心III期、情况随机、情况对照临床研究，旨在对比普那布林和多西他赛联合治疗组与多西他赛单药治疗组(1:1随机)的安全性和有效性。研究结果有力地证明了我们在联合用药方面多年追求的增效减毒理念，季度是我们在新时代的新突破。

摘要:万春医药(BeyondSpring，增量NASDAQ：增量BYSI)一家专注于开发新型抗肿瘤疗法的全球性生物制药公司，今日宣布，普那布林治疗二/三线EGFR野生型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的国际多中心Ⅲ期临床研究(DUBLIN-3)达到OS主要研究终点。在DUBLIN-3研究中，配电DP组患者能够耐受更多周期的化疗，长期生存的患者数也更多，联合用药显示出良好的风险受益比，有望改变此领域的治疗现状。

孙燕院士说：业务普那布林通过DUBLIN-3这一关键性研究成功地证明了其在OS上的获益，业务这是自2015年纳武单抗批准以来首次有全新机制的药物在OS获益上取得突破。

万春医药联合创始人兼CEO黄岚博士表示：情况首先，情况感谢孙燕院士、韩宝惠教授、石远凯教授以及全球500多位研究者和200多位项目组成员的共同努力，DUBLIN-3研究的成功是普那布林在抗肿瘤领域临床应用中的重大突破。这30人中，季度有8人在确诊以前就有孩子，有5人是在确诊后生育了孩子，有10人表示很想要孩子。

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